中國經(jīng)濟網(wǎng)4月26日訊（記者 朱國旺）4月23日，由翰森制藥主辦的“同‘周’共濟 和美來孚―2022和美天下高峰論壇”成功舉辦。會議邀請CSE主委趙家軍教授，CSE候任主委王衛(wèi)慶教授，CDS候任主委郭立新教授，中日友好醫(yī)院、孚來美Ⅲ期臨床主要研究者（PI）楊文英教授，加拿大學者Hertzel C. Gerstein教授等多位全球糖尿病領(lǐng)域?qū)W術(shù)專家齊聚一堂，圍繞“中國T2DM患者GLP-1治療方案與孚來美均衡獲益”等多項議題進行了深入探討。孚來美上市三年以來憑借其優(yōu)異的臨床療效、安全性及創(chuàng)新優(yōu)勢，受到與會專家的肯定。

作為我國首個自主創(chuàng)新長效GLP-1類降糖藥物，孚來美承擔了國家“重大新藥創(chuàng)制科技重大專項”，曾獲兩項國家發(fā)明專利，同時獲得歐美日等多個國家和地區(qū)專利。2021年5月，孚來美被中華醫(yī)學會糖尿病學分會（CDS）納入“2020版CDS指南”。數(shù)據(jù)顯示，GLP-1RA能有效降低血糖，部分恢復胰島β細胞功能，同時兼具降低體重，改善血脂譜及保護腎臟功能等多重療效。

論壇上，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院王衛(wèi)慶教授指出，孚來美的研發(fā)對中國糖尿病藥物發(fā)展具有里程碑意義，惠及更廣泛的患者群體。

楊文英教授表示，中國T2DM患者更適用于孚來美GLP-1治療，其長效快速降糖，療效確切，不良反應(yīng)低，既可按需減重，又能均衡降糖與血糖波動，將全面滿足中國T2DM患者對于GLP-1治療的臨床需求。

給藥頻率更低，安全性更高

傳統(tǒng)降糖藥物在強化降糖的同時，往往會增加低血糖風險；高頻次的給藥方式、藥物不良反應(yīng)以及治療方案的復雜性等因素，常常導致藥物依從性不佳，不僅影響患者生命健康和生活質(zhì)量，還會使其失去治療信心，陷入疾病治療的惡性循環(huán)。據(jù)介紹，孚來美擁有良好的安全性，在控糖的同時能夠顯著降低不良反應(yīng)發(fā)生率。由于GLP-1RA降糖機制屬于葡萄糖濃度依賴性，所以其無論單藥治療還是聯(lián)合二甲雙胍治療，低血糖事件發(fā)生率較傳統(tǒng)降糖藥物顯著降低（≤2.2%）。

中國人民解放軍空軍總醫(yī)院教授關(guān)小宏認為，聚乙二醇洛塞那肽采用第三代PEG修飾技術(shù)，具有起效快和不良反應(yīng)少等特點。

加拿大學者、麥克馬斯特大學格斯丁教授（Prof. Hertzel C. Gerstein）強調(diào)，Exendin-4骨架GLP-1RA同樣可以使心血管獲益，孚來美？滿足“雙重暴露”需求，具有心血管獲益的特征。

好藥惠及患者，持續(xù)提升可及性

值得一提的是，聚乙二醇洛塞那肽注射筆操作簡單，可多次使用，為患者長期用藥帶來便利。作為國家1類新藥，孚來美上市三年以來，為眾多醫(yī)生、患者提供強效、安全、便捷的控糖策略以及用藥治療選擇，2019年5月在中國獲批上市，2020年12月底被納入國家醫(yī)保藥品目錄。

翰森制藥集團執(zhí)行董事呂愛鋒表示：“作為中國領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動型制藥企業(yè)，翰森制藥始終致力于解決中國高發(fā)的重大疾病治療領(lǐng)域未被滿足的臨床需求。孚來美是全球第一款聚乙二醇化GLP-1RA周制劑，上市以來憑借其長效、優(yōu)效、安全等臨床優(yōu)勢，已幫助數(shù)十萬糖尿病患者實現(xiàn)血糖達標和多重獲益。未來，翰森制藥將積極踐行對中國糖尿病和其他嚴重慢性疾病患者的承諾，致力于將全球領(lǐng)先的創(chuàng)新診療技術(shù)和治療藥物帶給更多患者，全面助力‘健康中國2030’宏偉藍圖早日實現(xiàn)?！?/p>

關(guān)鍵詞： 翰森制藥舉辦2022和美天下高峰論壇 聚焦降糖治療新方案