創(chuàng)業(yè)邦獲悉，近日，海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“海邁醫(yī)療”）正式宣布完成數(shù)千萬元天使輪融資，本輪融資由華方資本獨(dú)家出資完成。據(jù)透露，本次海邁醫(yī)療融資將主要用于早期團(tuán)隊(duì)搭建以及位于蘇州工業(yè)園區(qū)桑田島科創(chuàng)園的組織工程與再生醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)。

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海邁醫(yī)療科技（蘇州）有限公司2021年9月1日成立于蘇州工業(yè)園區(qū)，是一家領(lǐng)先的組織工程與再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)公司，早期專注于開發(fā)和生產(chǎn)同種異體小口徑組織工程血管，適用于慢性腎衰透析血管通路建立、下肢動(dòng)脈外傷血管替代、下肢動(dòng)脈粥樣硬化及冠心病搭橋術(shù)。

目前，全球每年約有350萬例患者進(jìn)行長(zhǎng)期慢性血液透析，每位患者需要安全且可長(zhǎng)期重復(fù)使用的動(dòng)靜脈通路作為透析通路。

中國(guó)血液凈化病例信息登記系統(tǒng)(CNRDS)顯示：我國(guó)長(zhǎng)期慢性血液透析患者正在逐年增加(平均13-14%/年)，我國(guó)現(xiàn)有慢性腎功能不全患者超過1.2億，2020年CNRDS注冊(cè)長(zhǎng)期慢性透析患者超過80萬例，預(yù)計(jì)2030年將超過230萬例，其中使用動(dòng)靜脈造瘺患者87%，中心靜脈置管10%，人工血管通路約1%。對(duì)比美國(guó)，每年長(zhǎng)期慢性血透患者約60萬例，其中使用動(dòng)靜脈造瘺患者65%，中心靜脈置管15%，人工血管通路20%。

實(shí)際上，動(dòng)靜脈造瘺患者手術(shù)完成后需等待3-6月才能作為透析通路使用，其中三分之一到一半的患者動(dòng)靜脈瘺不能達(dá)標(biāo)而無法使用，可以成功使用的患者后期在使用過程中出現(xiàn)血管狹窄、血栓形成、動(dòng)脈瘤、感染等并發(fā)癥而衰敗，患者只有選擇中心靜脈置管作為臨時(shí)的透析通路，而且中心靜脈置管的年感染率達(dá)200%。傳統(tǒng)膨體聚四氟乙烯（ePTFE）人工血管也極易感染和狹窄，2年通暢率約50%，5年通暢率極低。

另一方面，我國(guó)每年僅周圍動(dòng)脈疾病手術(shù)就有約87萬例、美國(guó)超10萬例；我國(guó)每年血管外傷手術(shù)15萬例、美國(guó)7.3萬例；國(guó)內(nèi)冠脈搭橋手術(shù)5萬例，未來十年將達(dá)到每年15萬例，美國(guó)每年冠脈搭橋手術(shù)50萬例，患者平均需要使用橋血管約2.5根。由于自體靜脈移植物需手術(shù)獲取，可導(dǎo)致手術(shù)時(shí)間延長(zhǎng)、移植物切口感染、麻醉時(shí)間和ICU時(shí)間延長(zhǎng)，增加住院費(fèi)用，現(xiàn)有小口徑聚合物人工血管通暢率低、易形成血栓導(dǎo)致衰敗而無法在冠脈搭橋手術(shù)中使用。

最新權(quán)威數(shù)據(jù)顯示全球人工血管及再生醫(yī)學(xué)相關(guān)產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模約1200億美元，其市場(chǎng)前景巨大，而這一廣闊市場(chǎng)正是海邁醫(yī)療布局的方向。

除了組織工程小口徑血管外，海邁醫(yī)療利用自身的組織工程和再生醫(yī)學(xué)技術(shù)平臺(tái)上研發(fā)、生產(chǎn)其他同種異體再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品管線，包括組織工程輸尿管、組織工程心臟瓣膜、神經(jīng)修復(fù)導(dǎo)管、脫細(xì)胞組織器官等，并計(jì)劃未來將臨床研究及商業(yè)化擴(kuò)大至全球范圍。

獨(dú)家參與了本次海邁醫(yī)療天使輪投資的華方資本合伙人羅王倩博士表示，繼小分子和大分子藥物之后，近年來，活細(xì)胞作為一種更為復(fù)雜的藥物形式已經(jīng)進(jìn)入臨床惠及患者。我們相信，隨著多項(xiàng)關(guān)鍵技術(shù)的突破，對(duì)比細(xì)胞更為復(fù)雜的組織和器官進(jìn)行體外“復(fù)制”即將成為下一階段生物科技研究和投資的熱點(diǎn)之一。

海邁醫(yī)療從活細(xì)胞出發(fā)，通過組織工程和再生醫(yī)學(xué)技術(shù)，以臨床亟需的小口徑組織工程血管為突破口，實(shí)現(xiàn)一系列同種異體再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的開發(fā)與生產(chǎn)，這既是合成生物學(xué)在組織工程領(lǐng)域的最新應(yīng)用范例，也為活細(xì)胞在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的應(yīng)用增添了新的內(nèi)涵。

據(jù)海外媒體報(bào)道，美國(guó)一家公司生產(chǎn)出一種性能非常優(yōu)異的組織工程小口徑血管，植入體內(nèi)一年通暢率約90%，5年通暢率58%，長(zhǎng)期植入人體無感染、管壁鈣化及動(dòng)脈瘤形成等并發(fā)癥，性能遠(yuǎn)超目前臨床使用的ePTFE肝素涂層血管和其他血管，但其售價(jià)也非常高昂，每根約25,000美元（長(zhǎng)度40cm）。

對(duì)此，邱雪峰博士希望結(jié)合其個(gè)人在心血管外科領(lǐng)域豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)，將帶領(lǐng)海邁團(tuán)隊(duì)，突破組織工程小口徑人工血管“卡脖子”技術(shù)，以解決國(guó)內(nèi)人工血管短缺難題，“盡快讓更多有需求的中國(guó)患者使用上‘負(fù)擔(dān)得起’的組織工程小口徑人工血管?！?/p>

在華方資本合伙人羅王倩博士看來，海邁醫(yī)療創(chuàng)始人邱雪峰教授在組織工程和再生醫(yī)學(xué)以及生物材料領(lǐng)域有著資深的研究經(jīng)歷和突出的研究成果，并且擁有廣泛的行業(yè)資源?！叭A方資本始終堅(jiān)持技術(shù)導(dǎo)向，并將一如既往地全力支持各領(lǐng)域頂級(jí)學(xué)者創(chuàng)業(yè)并實(shí)現(xiàn)技術(shù)轉(zhuǎn)化。我們相信，在邱教授的帶領(lǐng)下，海邁醫(yī)療將組建全球頂級(jí)團(tuán)隊(duì)并將其多款產(chǎn)品快速推向市場(chǎng)造福病患?！?/p>

“我很高興公司的發(fā)展?jié)摿Φ玫搅送顿Y方華方資本認(rèn)可，海邁醫(yī)療這次完成首輪融資，所有資金都將用于組織工程與再生醫(yī)學(xué)產(chǎn)品的研發(fā)，并積極籌劃建設(shè)高標(biāo)準(zhǔn)GMP生產(chǎn)車間。”邱雪峰博士稱。

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