強(qiáng)生公司在華制藥子公司西安楊森今日宣布，國家藥監(jiān)局已正式批準(zhǔn)普澤力與其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物聯(lián)合使用治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染成年患者。

據(jù)介紹，普澤力由HIV蛋白酶抑制劑達(dá)蘆那韋(800 mg)和藥代動(dòng)力學(xué)增效劑考比司他(150 mg)固定劑量組成。對(duì)于HIV感染治療，現(xiàn)行通常方案較為復(fù)雜，患者常需要服用多種藥物，依從性較低。臨床數(shù)據(jù)表明，普澤力療效確證且具有較高耐藥基因屏障，將極大改善患者的藥物依從性。

中國疾病預(yù)防控制中心報(bào)告顯示，中國報(bào)告HIV感染病例呈上升趨勢(shì)， 2017年，中國新增報(bào)告HIV感染病例/AIDS病人134,512例，較2006年報(bào)告感染病例數(shù)上升3倍之多。