【外媒：輝瑞稱其新冠疫苗有效率達95% 將申請緊急使用授權(quán)】據(jù)路透社消息，輝瑞公司當(dāng)?shù)貢r間18日表示，臨床試驗的最終數(shù)據(jù)結(jié)果顯示，該公司生產(chǎn)的新冠疫苗有效率達95%，并且有為期兩個月的安全數(shù)據(jù)為佐證，為這家制藥商在幾天內(nèi)申請緊急使用授權(quán)鋪平了道路。 報道稱，輝瑞公司重申，預(yù)計今年將生產(chǎn)5000萬劑疫苗，足以保護2500萬人，到2021年將生產(chǎn)13億劑疫苗。

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輝瑞和BIONTECH周三表示，在第三期試驗的最終療效分析中，新冠疫苗顯示出95%的有效性，而且在新冠疫苗試驗中沒有觀察到嚴(yán)重的安全問題。他們表示，計劃在幾天內(nèi)申請美國新冠疫苗緊急使用授權(quán)。

輝瑞表示，疫苗的療效在不同年齡、種族和民族的人口統(tǒng)計數(shù)據(jù)中是一致的;此外，觀察到新冠疫苗對65歲以上成年人的療效超過94%。

BioNTech首席執(zhí)行官Ugur Sahin在一份聲明中說：“最終的分析結(jié)果強調(diào)了11月9日宣布的積極的中期功效分析的結(jié)果。”“數(shù)據(jù)表明我們的疫苗…僅在第一次注射后29天，就能誘導(dǎo)對病毒的高保護率。此外，據(jù)觀察，該疫苗在所有年齡組都具有良好的耐受性，副作用大多為輕度到中度，這可能部分是由于相對較低的劑量。”

兩家公司說，在三期試驗中觀察到10例重癥病例，其中9例發(fā)生在安慰劑組。他們說，副作用大多是輕微到中度，而且很快就消除了，唯一出現(xiàn)頻率超過2%的顯著副作用是疲勞，為3.7%。

一個多星期前，兩家公司宣布他們的疫苗有效率超過90%，而兩天前Moderna表示，初步的三期試驗數(shù)據(jù)顯示，他們的疫苗有效率為94.5%。這兩種疫苗都使用mRNA技術(shù)。這是一種利用遺傳物質(zhì)引發(fā)免疫反應(yīng)的疫苗的新方法。

投資者和決策者認(rèn)為，安全有效的疫苗是讓全球經(jīng)濟重回正軌的一種解決方案。此前，新冠大流行幾乎對全球每個國家都造成了嚴(yán)重破壞，并顛覆了企業(yè)。目前疫情仍然在迅速傳播，據(jù)約翰霍普金斯大學(xué)匯編的數(shù)據(jù)，截至周三，全球已有5，560萬病例，至少133萬人死亡。

“這種疫苗將獲得批準(zhǔn)，然后推出，基本上只需要幾個月的數(shù)據(jù)。”費城兒童醫(yī)院疫苗教育中心主任Paul Offit在最近的一次采訪中說：“在美國，今年已經(jīng)有20多萬人死亡，你不會做一個為期兩年的研究來看看疫苗是否有效。”

輝瑞公司表示，計劃在“幾天內(nèi)”向美國食品和藥物管理局提交緊急使用授權(quán)。輝瑞首席執(zhí)行官 Albert Bourla在周二表示，該公司已經(jīng)積累了足夠的需要被審查的安全數(shù)據(jù)。

兩家公司重申，預(yù)計今年仍將生產(chǎn)5000萬劑疫苗，到2021年將達到13億劑。他們還說，他們“有信心”能夠分發(fā)疫苗，因為疫苗的儲存溫度需要零下94華氏度。相比之下，Moderna的疫苗可以在零下4華氏度的環(huán)境下保存長達6個月。

輝瑞美股盤前漲近4%，BioNTech SE盤前漲超8%。

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