據(jù)美媒報道，當(dāng)?shù)貢r間18日，美國制藥企業(yè)輝瑞公司和德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)公布了其合作研發(fā)的新冠疫苗的最新臨床試驗結(jié)果，稱疫苗有效率達(dá)95%，并且沒有嚴(yán)重的副作用。輝瑞公司表示，計劃“在幾天內(nèi)”向美國食品和藥物管理局(FAA)申請緊急使用授權(quán)。

輝瑞制藥有限公司（Pfizer，NYSE：PFE）是美國一家跨國制藥公司，其總部設(shè)于紐約

(注：。暢銷產(chǎn)品包括降膽固醇藥立普妥、口服抗真菌藥大扶康、抗生素希舒美，以及治陽痿藥萬艾可等。輝瑞藥廠是世界上最大的醫(yī)藥企業(yè)。 輝瑞公司的股票于2004年4月8日成為道瓊斯工業(yè)指數(shù)的成份股。在2017年6月7日發(fā)布的2017年《財富》美國500強(qiáng)排行榜中，排名第54 。2018年7月19日，《財富》世界500強(qiáng)排行榜發(fā)布，輝瑞制藥有限公司位列187位。2019年7月，發(fā)布2019《財富》世界500強(qiáng)：位列198位。)

該公司稱，如果美國食品和藥物管理局批準(zhǔn)該疫苗，到2020年年底，預(yù)計將提供5000萬劑疫苗，到2021年年底，將提供13億劑疫苗。

耶魯大學(xué)全球健康研究所主任薩阿德·B·俄梅珥呼吁輝瑞公司盡快發(fā)布一份更詳細(xì)的數(shù)據(jù)分析報告，以便科學(xué)家能夠更徹底地評估疫苗試驗結(jié)果。

據(jù)報道，除了臨床試驗結(jié)果，輝瑞公司表示，它已經(jīng)準(zhǔn)備好向美國食品藥物管理局提交其建議的兩個月的安全數(shù)據(jù)，以及詳細(xì)的生產(chǎn)記錄。據(jù)稱，美國食品藥物管理局將審查這些數(shù)據(jù)，并請一個外部疫苗專家小組對該申請進(jìn)行評估，這一過程可能需要數(shù)周時間。

當(dāng)?shù)貢r間11月9日，輝瑞公司和德國生物新技術(shù)公司(BioNTech)曾宣布，其合作研發(fā)的一款候選疫苗有效率達(dá)90%。

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