財(cái)聯(lián)社（上海，編輯 牛占林）訊，制藥公司輝瑞(Pfizer)首席執(zhí)行官Albert Bourla美東時間周三表示：“初步研究結(jié)果顯示，奧密克戎變異毒株有較強(qiáng)的逃逸疫苗免疫能力，因此有可能需要比預(yù)想的更早接種第四劑疫苗。”

輝瑞和BioNTech稍早公布了一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室初步研究的數(shù)據(jù)，接種第三劑新冠疫苗可以對奧密克戎起到中和作用，而接種兩劑疫苗的保護(hù)能力則顯著下降。不過輝瑞強(qiáng)調(diào)，接種兩劑疫苗仍然可以提供保護(hù)，防止因感染奧密克戎而出現(xiàn)重癥的情況。

Bourla指出，該公司的初步研究是基于一種合成的、實(shí)驗(yàn)室生產(chǎn)的病毒副本，需要更多的數(shù)據(jù)來應(yīng)對真正的病毒。輝瑞首席執(zhí)行官表示，將在1-2周內(nèi)得到更準(zhǔn)確的結(jié)果。

Bourla表示：“針對奧密克戎，我們需要了解第三劑疫苗是否可以提供足夠的保護(hù)，以及保護(hù)時間有多久。此外，我認(rèn)為我們需要第四劑疫苗?！?/p>

Bourla之前預(yù)測在接種第三次疫苗12個月之后，將需要接種第四劑疫苗。“有了奧密克戎之后，我們需要再等等看，因?yàn)槲覀冋莆盏男畔⒎浅Ｉ?。我們可能很快就需要第四劑疫苗了，”他說。

Bourla強(qiáng)調(diào)，目前最重要的是趕快推行第三劑疫苗。公共衛(wèi)生官員們擔(dān)心，隨著人們更多地聚集在室內(nèi)躲避寒冷，新冠病毒感染人數(shù)會激增。

“我相信第三劑疫苗將會提供非常好的保護(hù)，”Bourla說。他還表示，輝瑞公司的口服抗病毒藥物Paxlovid將有助于預(yù)防感染和控制冬季的疫情傳播。這種藥物能抑制病毒復(fù)制所需的一種蛋白酶。

上個月，輝瑞向美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)提交了緊急授權(quán)申請。周三，Bourla表示，輝瑞將在幾天內(nèi)獲得臨床試驗(yàn)的全部結(jié)果，他預(yù)計(jì)Paxlovid將會把住院率和死亡率將降低89%，就像上個月的中期數(shù)據(jù)一樣。

Bourla表示，該公司已經(jīng)將藥物運(yùn)往美國，如果FDA批準(zhǔn)Paxlovid可以緊急使用，輝瑞將于本月開始推出該產(chǎn)品。

Bourla說，他相信輝瑞的藥物對奧密克戎仍然有效，因?yàn)樗槍Φ氖遣《緩?fù)制所需的一種蛋白酶，不太容易發(fā)生突變。

Bourla表示，如果有必要的話，到明年3月，輝瑞公司可能會生產(chǎn)出大量的新疫苗。Bourla預(yù)計(jì)未來會出現(xiàn)新的變種，公司正在監(jiān)測，看是否需要調(diào)整疫苗。

輝瑞股價開盤一度上漲逾2%，不過目前轉(zhuǎn)為下跌0.6%，BioNTech下跌3.5%。

關(guān)鍵詞： 奧密克戎迅速擴(kuò)散 輝瑞：可能比預(yù)期更早就需要接種第四