創(chuàng)業(yè)邦獲悉，江蘇新元素醫(yī)藥科技有限公司近日完成超3億元人民幣的C輪融資，本輪融資由熙誠金睿和高特佳領(lǐng)投，倚鋒資本、元禾控股和乾道集團跟投，原股東凱泰資本、麗珠醫(yī)藥、紅杉中國繼續(xù)追加投資。此前，新元素醫(yī)藥已合計完成數(shù)億元人民幣融資。本次C輪融資資金將主要用于完成ABP-671的全球3期臨床，以及其他管線產(chǎn)品的臨床前和早期臨床研究。

新元素醫(yī)藥是一家創(chuàng)新藥公司，公司核心團隊人員主要來自美國以及國內(nèi)資深研究人員，具有廣泛的創(chuàng)新藥物的研發(fā)經(jīng)驗。致力于研發(fā)具有自主知識產(chǎn)權(quán)的小分子創(chuàng)新藥，著重針對代謝性疾病和抗腫瘤等領(lǐng)域，聚焦尚未得到滿足的臨床需求。其痛風創(chuàng)新藥ABP-671以全球市場為目標，具有良好的療效和顯著的安全性優(yōu)勢，有望為全球痛風患者帶來福音。公司也在治療非酒精性脂肪肝炎等代謝領(lǐng)域有布局。

新元素醫(yī)藥目前已有幾個不同產(chǎn)品處于臨床前及臨床階段。其中，1.1類抗痛風藥物ABP-671已在海外完成2a期臨床研究，中國1/2a期臨床研究正在進行。

目前的臨床試驗結(jié)果表明，ABP-671展現(xiàn)出良好的藥效、安全性和耐受性。每天低劑量單次給藥下，超過95%的受試痛風患者的血尿酸濃度達到低于0.36 mmol/L（6 mg/dL）的治療終點，或?qū)槿蛲达L患者提供高效、安全以及長期用藥的可能；同時大部分的受試痛風患者的血尿酸達到低于5 mg/dL甚至4 mg/dL的治療終點，有利于患者痛風石溶解和減少痛風發(fā)作。ABP-671發(fā)明專利已獲得全球近70多個國家或地區(qū)的授權(quán)。

此外，治療NASH的創(chuàng)新藥與目前臨床研究藥物的作用機理不同，該類化合物具有很好的動物藥效和安全性，對脂肪肝和肝纖維化起到全方位有效地預防和治療作用。

新元素醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長兼CEO史東方博士表示：“在全球范圍內(nèi)痛風患者或超過5500萬，高尿酸血癥患者更是遠遠高于2億人，而市場已有的痛風藥物存在對心臟、腎臟或肝臟等的致命毒性，無法長期使用，該領(lǐng)域仍存在巨大的未滿足的臨床需求。雖然目前治療痛風的各個靶點均有處于臨床期的在研產(chǎn)品，但在提高藥物安全性和改善療效方面仍面臨挑戰(zhàn)。ABP-671在臨床試驗中表現(xiàn)出極佳的安全性和藥效方面的優(yōu)勢，這給予我們很大信心開展3期臨床研究。十分榮幸，本次C輪融資得到多家知名投資機構(gòu)的青睞和信任，以及原投資股東的追加投資，這將助力我們把具有自主知識產(chǎn)權(quán)的Best in Class創(chuàng)新藥推向全球市場，造福全球痛風患者。”

熙誠金?？偨?jīng)理黃璞表示：“隨著人們生活水平的提高，高尿酸血癥患病率持續(xù)走高，其誘發(fā)的痛風嚴重影響患者生活質(zhì)量，對多個靶器官的不可逆損傷最終會影響預期壽命?；颊咄枰K生服用降尿酸藥物將血尿酸水平控制在理想范圍。遺憾的是，面對巨大的市場需求，現(xiàn)有藥物不可忽視的毒副作用卻讓醫(yī)生處方受限，患者持續(xù)用藥依從性差。新元素醫(yī)藥自主研發(fā)的ABP-671前期研究獲得的安全性和有效性數(shù)據(jù)令人印象深刻，相比已上市藥物有望更好地滿足高尿酸血癥慢病長期用藥需求。期待公司快速推進后續(xù)臨床試驗，早日惠及全球患者?！?/p>

高特佳投資集團執(zhí)行合伙人滕宇航表示：“痛風是我們一直關(guān)注的領(lǐng)域，其發(fā)病率高、市場需求大，但目前安全且有效的藥物還比較有限，全球有相當多的痛風患者尚無法以合理的風險獲益比控制血尿酸，市場亟需新的藥物來彌補這塊的不足?？紤]到痛風是需要長期用藥的慢性疾病，對于副作用的考量應該向糖尿病藥物看齊，因此藥物的安全性是我們在考察此領(lǐng)域項目重點關(guān)注的方面。我們看到以史博士為代表的新元素核心團隊在代謝類疾病領(lǐng)域深耕多年，公司的核心產(chǎn)品ABP-671在臨床試驗中展示出明顯優(yōu)效的安全性及有效性數(shù)據(jù)，讓我們有充足的信心支持產(chǎn)品接下來的快速推進，使其更早地實現(xiàn)商業(yè)化，惠及痛風患者。同時我們也期待公司管線中的梯隊產(chǎn)品在史博士的帶領(lǐng)下不斷取得更多成果，高特佳愿意在下一階段與公司攜手同行。 ”

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